El Senado emprenderá diversas acciones para la etiquetación de recursos a favor de la atención de cáncer de mama e impulsará una nueva ley de cuidados paliativos, a fin de revertir serios problemas que enfrenta México por la falta de clínicas de oncología, deficiencia de expertos radiólogos, además de la imposibilidad de contar con fármacos de uso internacional que permitan disminuir el dolor de los pacientes.
Así se anunció en el Foro: La importancia de conocer los apellidos del cáncer de mama, convocado por la Comisión de Salud, en el cual el presidente de la Junta de Coordinación Política, Jorge Luis Preciado Rodríguez, -quien inauguró el evento-, destacó la importancia de los foros en la toma de decisiones de los legisladores para solucionar los problemas de la sociedad, como es el caso del tratamiento del cáncer de mama.
En su turno, la presidenta de la Comisión de Salud, Maki Esther Ortiz Domínguez, confió en que los comentarios de los expertos sirvan para hacer una mejor legislación en la atención a este mal y a tener mejores instituciones de salud en la materia.
En tanto, el presidente de la Comisión de Seguridad Social, Fernando Mayans Canabal, informó que en el Senado se está trabajando una propuesta para disminuir la problemática derivada de la falta de acceso a los analgésicos, como es la morfina, cuyo uso va encaminado a que las personas con esta enfermedad, accedan a un tratamiento paliativo y así preservar su calidad de vida, “por eso, dijo, tenemos la propuesta de mayor acceso a la morfina, sin que se contravenga la regulación vigente tanto en zonas urbanas como en rurales”.
Por su parte, la senadora aliancista Mónica Arriola Gordillo, quien forma parte del millón de sobrevivientes de cáncer en México, reconoció que “los métodos que tenemos en el país, lamentablemente, carecen de la tecnología necesaria y sobre todo de los técnicos que puedan resolver, aún teniendo los recursos económicos y poder diagnosticar” si un paciente tiene o no este padecimiento.
Lo anterior a partir de su experiencia, pues hace cinco años asistió a revisión en un hospital privado, le practicaron la mastografía y aún así no fue diagnosticada oportunamente de cáncer de mama.
En su turno, la senadora panista Martha Elena García Gómez, también sobreviviente del cáncer, anunció que se presentó ante el Pleno la creación del Programa de Atención y Prevención del Cáncer de Ovario con un recurso de 5 millones de pesos, pues “hoy el programa cuenta con 33.7 millones de pesos y necesitamos más porque el proyecto del Ejecutivo sólo trae 3 millones”.
Esto forma parte de un esfuerzo realizado por legisladoras de todas las fuerzas políticas, apuntó al tiempo de recordar que en la Comisión de Equidad y Género, en la pasada Legislatura, se logró etiquetar recursos por 200 millones de pesos para la construcción de la nueva torre en el Instituto Nacional de Cancerología; “y nadie sabe para quién trabaja, fíjense, tanto estar trabajando, tanto estar luchando y vean los beneficios quién los vino a recibir: yo”.
En su momento, Diva Gastélum Bajo, presidenta de la Comisión de Igualdad de Género, llamó a las senadoras María Elena Barrera y Maki Ortiz Domínguez a empezar una gran campaña contra el cáncer de ovario, ya que no está visibilizado ni nombrado. Este mal, explicó, afecta principalmente a las mujeres menores de 30 años, “lo lamentable, dijo, es que sólo 5 por ciento de quienes lo padecen se salvan, son palabras mayúsculas”.
En su participación, el director del Instituto Nacional de Cancerología (INCAN), doctor Abelardo Meneses García, refirió que en este hospital se registran más de 18 mil pacientes sobrevivientes, “son historias de éxito que hay que gritarlos, porque eso quiere decir que es una enfermedad que se puede curar”; lamentablemente, enfatizó, los beneficios llegan a un mínimo porcentaje de la población.
Seis estados, puntualizó, carecen de centros oncológicos: Zacatecas, Quintana Roo, Morelos, Querétaro y Tlaxcala, por lo que es necesario “incentivar a nuestros gobiernos para que se desarrollen estas unidades médicas; no es justo que los pacientes deban trasladarse y al llegar al Distrito Federal, ellos y las familias sufran”.
Pero además, acotó, es necesario se destinen más recursos a la infraestructura, investigación y el desarrollo de marcadores específicos, “pues de ello depende la vida del paciente, se requiere infraestructura y del diagnóstico y terapia personalizada”.
En su turno, la doctora Yolanda Villaseñor Navarro, jefa del Departamento de Imagen del INCAN, apuntó que la cultura de la prevención es un factor importante para la cura del cáncer de mama, lo cual es de suma importancia en un país como México, si se considera que de 1.3 millones de mujeres diagnosticadas, alrededor de 500 mil mueren cada año.
De ahí la trascendencia de la mastografía; sin embargo, mientras la norma internacional refiere que se necesita una cobertura de 70 por ciento, en México sólo se alcanza entre 12 y 18 por ciento; en el sector público sólo se cuentan con 600 mastógrafos y falta control de calidad.
Además, sólo se registran oficialmente 3 mil 632 médicos radiólogos certificados para más de 17 millones de mexicanas en riesgo, de éstos sólo 246 cuentan con entrenamiento específico en mama.
Estas deficiencias, alertó, han dado pauta a otra problemática, el de la charlatanería de parte de personas que, sin conocimiento alguno, se ponen a practicar en las calles y laboratorios de dudosa calidad, mastografías y otros estudios, e incluso exponen a las personas a sobre radiaciones, con las consecuencias que ello implica.
Bajo estos argumentos, la doctora Villa señor Navarro subrayó: “Señores legisladores, necesitamos mamografías, buenos tratamientos, seguro popular, pero también necesitamos que nos metan en orden”.
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