Número-131 

• Su uso reduce los índices de mortalidad y una recuperación más rápida, exponen legisladoras del PT.

Las senadoras Cora Cecilia Pinedo Alonso y Geovanna del Carmen Bañuelos de la Torre, exhortaron a la Secretaría de Salud, al Consejo de Salubridad General y a la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios, una excepción regulatoria al medicamento Remdesivir, para que se permita su fabricación, distribución y uso en pacientes en estado grave de Covid-19.

 

Mediante punto de acuerdo presentado a la Comisión Permanente, las legisladoras del Grupo Parlamentario del Partido del Trabajo indicaron que se debe lograr que esta medicina sea accesible y asequible para las personas en estado crítico, que podría traducirse en índices menores de mortalidad y la recuperación de los enfermos por Covid-19.

 

Informaron que el laboratorio Gilead Sciences, Inc., de la compañía norteamericana “biofarmacéutica”, desarrolló Remdesivir, un antiviral análogo nucleotídico, cuyas pruebas demuestran que el medicamento es activo contra el virus que causa Covid-19 y promueve la curación de los pacientes.

 

Pinedo Alonso y Bañuelos de la Torre señalaron que luego de diversos ensayos clínicos, el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán determinó la alta eficacia del medicamento para evitar el incremento de enfermos y defunciones.

 

Hicieron hincapié en que existe evidencia científica razonable para extender la excepción regulatoria que permita su fabricación y distribución en México con fines humanitarios, e indicaron que ante la gravedad de la pandemia, se impone la necesidad de buscar caminos alternativos que reduzcan los trámites ligados a la autorización del uso de Remdesivir, para frenar se incrementa el número pacientes graves, que acrecientan las cifras de decesos.

 

El Punto de Acuerdo se turnó directamente a la Segunda Comisión de la Permanente del Congreso.